| Brunner H.G., Nelen M., Breakefield X.O., Ropers H.H., van Oost B.A.: Abnormal behavior associated with a point mutation in the structural gene for monoamine oxidase A. Science 262, 1993, 578-580 |
| Vissers L.E., de Ligt J., Gilissen C., Janssen I., Steehouwer M., de Vries P., van Lier B., Arts P., Wieskamp N., del Rosario M., van Bon B.W., Hoischen A., de Vries B.B., Brunner H.G., Veltman J.A.: A de novo paradigm for mental retardation, Nat Genet, 42, 2010, 1109-1112 |
| de Ligt J., Willemsen M.H., van Bon B.W., Kleefstra T., Yntema H.G., Kroes T., Vulto-van Silfhout A.T., Koolen D.A., de Vries P., Gilissen C., Del Rosario M., Hoischen A., Scheffer H., de Vries B.B., Brunner H.G., Veltman J.A., Vissers L.E., Diagnostic Exome Sequencing in Persons with Severe Intellectual Disability, N Engl J Med. 367, 2012, 1921-1929 |
| Gilissen C., Hehir-Kwa J.Y., Thung D.T., van de Vorst M., van Bon B.W., Willemsen M.H., Kwint M., Janssen I.M., Hoischen A., Schenck A., Leach R., Klein R., Tearle R., Bo T., Pfundt R., Yntema H.G., de Vries B.B., Kleefstra T., Brunner H.G., Vissers L.E., Veltman J.A.: Genome sequencing identifies major causes of severe intellectual disability, Nature, 2014 |
